将为给大家揭秘一种罕见病“特发性炎性肌病”它虽罕见，但可诊可治随着医学的进步越来越多的罕见病患者正迎来曙光
老王（化名）是一位工地装修师傅，常年体力劳作练就一副好身板。然而，几个月前，接连数天的加班让他力不从心。渐渐地，他发现自己全身乏力，双手无法抬起梳头，双腿持续酸痛，像灌了铅一样沉重，连爬楼梯都变得困难，吞咽食物时会有哽咽感。
起初，老王以为这只是工作劳累过度，想着请假回家休息几天就能恢复正常。没想到，休息了几天后，症状非但没有好转，反而急速恶化。他的走路姿势变得像鸭子一样摇摆，某日如厕后竟无法站起来！家人见状，赶紧把老王带到当地医院检查。抽血化验的结果把老王和家人吓了一跳，老王的肌酸激酶显著升高，高达10000U/L（正常值50—300U/L）。由于症状进展迅速，病情及后续检查较为复杂，当地医生建议转院就诊。
神经肌肉专病门诊医师接诊了老王通过仔细问诊和查体，初步考虑老王得的是肌炎，紧接着给老王安排了肌电图、肌炎抗体、肌肉磁共振和肌肉活检，采用临床-电生理-影像-病理“四联诊断法”，迅速锁定了“元凶”，老王最终被确诊为“特发性炎性肌病”。确诊之后，老王随即接受了大剂量激素治疗，由于老王的肌无力症状非常严重，还合并有吞咽困难，同时还接受了一个疗程的免疫球蛋白治疗。接下来的3个月，老王全身酸痛无力的症状逐步改善，已经能慢慢地独立行走百米了，血肌酸激酶也已经渐渐回落到800U/L，老王脸上的愁容也逐渐舒展，重拾了对生活的信心。
