如何安抚大脑和免疫系统衰老这对“命运共同体”

詹中群医生 发布于2025-08-16 18:46 阅读量341

本文由Plasma proteomics links brain and immune system aging (Nature Medicine)原创

“大脑与免疫系统衰老的相互作用”,可以把它们想象成两个互相“聊天”的邻居:一个负责“指挥”(大脑),一个负责“保安”(免疫系统)。年轻时,它们配合默契;随着年龄增长,两个邻居都“变老”了,聊天内容也开始“跑题”,结果让整栋楼(身体)都不得安宁。

1. “脑-免疫轴”:双向通信的高速公路

过去,人们认为大脑是“免疫豁免区”,和免疫系统互不干涉。但现在发现,它们之间有一条双向高速公路,叫做 “脑-免疫轴”(brain-immune axis)。

大脑 → 免疫系统:

大脑衰老时,神经元和胶质细胞(特别是小胶质细胞)会释放促炎信号(如IL-6、TNF-α),激活外周免疫系统,导致 慢性低度炎症(inflammaging)。这就像指挥家开始乱挥指挥棒,保安们(免疫细胞)开始到处巡逻,甚至误伤友军。

免疫系统 → 大脑:免疫细胞(特别是T细胞和单核细胞)分泌的 细胞因子(如IFN-γ、IL-1β)可以穿过血脑屏障,影响大脑的神经元功能、突触可塑性和认知能力。这就像保安们开始给指挥家“提建议”,但建议太多太乱,反而让指挥家更糊涂。

2. 衰老中的“恶性循环”

当大脑和免疫系统都开始衰老时,它们之间的“聊天”容易陷入恶性循环:

免疫系统衰老:神经元和小胶质细胞释放促炎因子,外周免疫细胞(T细胞、巨噬细胞)被激活,血脑屏障通透性增加,允许更多炎症因子进入,免疫细胞释放更多细胞因子,进一步激活小胶质细胞,神经元受损,认知功能下降(记忆力、学习能力),免疫记忆受损,疫苗反应差,感染风险增加,大脑释放更多“求救信号”(炎症因子),免疫系统持续低度激活,形成慢性炎症, 这个恶性循环的结果是:大脑和免疫系统的衰老相互加速,导致全身衰老和相关疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病、心血管疾病)。

3. 分子层面发生了什么?

斯坦福大学的最新研究(2025年7月)通过血浆蛋白质组学,发现了大脑和免疫系统衰老的关键分子标志物:

大脑衰老标志物:少突胶质细胞(负责神经髓鞘形成)分泌的 BCAN、NCAN 等蛋白减少,导致髓鞘退化、神经传导速度下降。

免疫系统衰老标志物:促炎因子 MMP9、IL-6 等升高,而抗炎因子 IL-10 等降低,提示免疫系统从“精准打击”转向“无差别攻击”。

关键发现:大脑和免疫系统的衰老蛋白 50%以上来自少突胶质细胞系,提示髓鞘退化可能是大脑-免疫系统衰老的“交汇点”。

4. 为什么这种相互作用对健康寿命如此重要?

死亡率预测:研究发现,大脑每“衰老”1岁,死亡风险增加59%;免疫系统每“衰老”1岁,死亡风险增加58%。两者均保持年轻的个体,死亡风险降低56%,17年随访中死亡率仅为3.8%。

疾病预测:大脑和免疫系统衰老强烈预测阿尔茨海默病、帕金森病、心血管疾病等年龄相关疾病。

5. 如何干预这种相互作用?

好消息是,这种相互作用 是可逆的。以下生活方式和干预措施可以“安抚”这两个衰老的邻居:

干预措施

规律运动(跑步、游泳),促进神经元新生,减少神经炎症, 增强免疫细胞功能,减少慢性炎症.

Omega-3脂肪酸(深海鱼):保护神经元,减少β-淀粉样蛋白沉积, 抑制促炎因子,增强抗炎反应

认知训练(阅读、学习):增强突触可塑性,提高认知储备, 减少免疫细胞过度激活

充足睡眠: 促进脑内“垃圾”清除(如β-淀粉样蛋白),调节免疫细胞昼夜节律,减少炎症.。

大脑和免疫系统就像一对“命运共同体”,一个衰老,另一个也会被拖下水;但如果你能同时“安抚”它们(比如运动、健康饮食、认知训练),它们就会携手帮你延缓衰老,延长健康寿命。

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